آخر الأخبار
  المغرب: إجلاء عشرات الآلاف تحسباً لأمطار غير مسبوقة   شتيوي: التقاعد المبكر من أكثر الفواتير كلفة على استدامة الضمان الاجتماعي   الدوريات الخارجية: إعادة فتح الطريق الخلفي العقبة أمام حركة السير   اتحاد الكرة: بدء استقبال طلبات الاعتماد الإعلامي لمونديال 2026   ضبط بئر مياه مخالفة في البادية الجنوبية وبيع صهاريج في ناعور   موافقة على مقترح تعديل قانون الضمان وإرساله للحكومة   وكالة تتوقع نمو الاقتصاد الأردني 3% في 2026   مجلس الوزراء يقرر الموافقة على الأسباب الموجبة لمشروع قانون معدل لقانون المُلكية العقارية لسنة 2026   تفاصيل حالة الطقس في المملكة حتى يوم الجمعة   رئيس الديوان الملكي يشارك في تشييع جثمان رئيس الوزراء الأسبق أحمد عبيدات   الملك: الأردن يضع مصلحته ومصلحة مواطنيه فوق كل اعتبار   قرض من إيطاليا للأردن بـ 50 مليون يورو .. وهذه غايته   الكشف عن نتائج "لجنة شكاوى الكهرباء" بشأن إرتفاع فواتير الكهرباء   الملك يستقبل رئيس أركان القوات المسلحة المصرية   الملك يلتقي شخصيات سياسية وإعلامية   التزامها بتطبيق أعلى معايير الصحة والسلامة المهنية..شركة زين تنال شهادة الأيزو   أورنج الأردن تحتفي باليوم العالمي للتعليم من خلال جلسة توعوية لتعزيز الثقافة الرقمية للأشخاص ذوي الإعاقة   رئيس غرفة صناعة الأردن يلتقي وزير التجارة العراقي   الجرائم الإلكترونية تحذّر من شراء الذهب عبر مواقع التواصل   ضبط مركبات تسير بمواكب وسائق يقوم بالتشحيط

أيها الرجال.. أنتم أكثر عرضة للإصابة بـ...!

{clean_title}
يعتبر عمى الألوان من الحالات الشائعة التي قد تصيب البعض. فيصعب عليهم التمييز من بين بعض الألوان أو عدم مشاهدة الألوان على الإطلاق.

فهو حالة مرضيّة وراثية تصيب الرجال والنساء على السواء، إلا أنّ إحتمال إصابة الرجال بهذا المرض أكبر من إحتمال إصابة النساء به، فما هو السبب وراء ذلك؟

تعود الأسباب الأكثر شيوعاً من مرض عمى الألوان للعوامل الوراثية، وبالتحديد للكروموزوم x. فالأشخاص الذين يملكون كروموزوم x وآخر y يمكن أن يصابوا بعمى الألوان عند وجود خلل في كروموزوم x فقط، في حين أن الأشخاص الذين لديهم كروموزومين x فيجب أن يكون هناك خلل في كلا الكروموزومين حتى يصابوا بهذا المرض، بحسب صحيفة بيزنس إنسايدر الأمريكية.

وبالنظر إلى التركيبة الوراثية، نجد أن النساء لديهن كروموزومين x، في حين أن الرجال لديهم كرموزوم x وآخر y، أي أنَّ إمكانية إصابة الرجال بعمى الألوان أسهل من إصابة النساء، نظراً لأن لديهم كروموزوم x واحد فقط ويكفي تعرضه للخلل حتى يصابوا بالمرض.

فعلى سبيل المثال إذا كان هناك رجل مصاب بعمى الألوان، وأنجب طفلة لديها كروموزومين من النوع x أحدهما معطوب، فستكون هذه المرأة حاملة لمورثات المرض لكنها غير مصابة به، وفي حال أنجبت طفلاً سيكون هناك احتمال 50% أن تنقل إليه مرض عمى الألوان.

نستخلص بذلك أن الأشخاص الذين يحملون تركيبة وراثية تضم كروموزم x وكروموزوم y هم أكثر عرضة للإصابة بعمى الألوان، وبما أن معظم حاملي هذا الصيغة من الذكور، فهذا يفسر سبب زيادة أعداد المصابين بهذا المرض من الرجال مقارنةً بالنساء.