آخر الأخبار
  البدور في زيارة ليلية لمستشفى الأمير فيصل: خطة لتخفيف الضغط على الطوارئ   الأوقاف: الحج بدون تصريح قد تصل غرامته إلى 18 ألف دينار   الفرجات: حركة النقل الجوي في الأردن بدأت تشهد مسارًا تصاعديًأ ملموسًا   ولي العهد عبر انستغرام: من نيقوسيا خلال مشاركتي في الاجتماع غير الرسمي للاتحاد الأوروبي والشركاء الإقليميي   ‏وزير الحرب الأمريكي: قدمنا هدية للعالم بما فعلناه في إيران   تحذير خبير للسائقين: حيلة شائعة لا تحميك من الكاميرات   ولي العهد يشارك في الاجتماع غير الرسمي للاتحاد الأوروبي والشركاء الإقليميين في قبرص   أجواء دافئة في معظم مناطق المملكة وحارة في الأغوار والعقبة   الإدارة الأمريكية تبدأ حملة مكثفة لسحب الجنسية من مهاجرين متجنسين   ترامب: وقت إيران ينفد ولن نبرم اتفاقاً لا يخدم مصالحنا   36.6 مليار دينار إجمالي الدين العام   الأردن ودول عربية وإسلامية تدين الانتهاكات المتكررة للوضع القائم في المقدسات بالقدس   صدور قانون معدل لقانون المنافسة لسنة 2026 في الجريدة الرسمية   لبنان يشكر الأردن على دعمه في مشروع تزويده بالكهرباء   البلبيسي: الأكاديمية الأردنية للإدارة العامة نقلة نوعية لإعداد القيادات   الأردن يوقع اتفاقية مع وكالة ناسا للمساهمة في اكتشاف الفضاء   توضيح حول حالة الطقس في الأردن خلال نهاية الشهر   رئيس مجلس الشورى الإيراني حميد بابائي: أول عائد ناتج عن رسوم عبور مضيق هرمز أُودعَ في حساب البنك المركزي   تقرير للأمن: نحو 23 ألف جريمة مسجلة في الأردن خلال 2025   رئيس الديوان الملكي يلتقي وفدا من تجمع أبناء محافظة الكرك

طبيب أردني يكتشف مرضا جديدا ويسمى على اسمه

{clean_title}

جراءة نيوز - اخبار الاردن -

تمكن العقيد الطبيب مستشار وراثة سريرية محمد الرقاد والرائد ممرضة سماح الطوالبة في الخدمات الطبية الملكية من اكتشاف مرض جيني جديد على مستوى العالم تمت تسميته متلازمة الرقاد.

ويصيب هذا المرض الوراثي اطفالا يكون كلا والديهما حاملا للمرض وغير مصاب به ويؤثر هذا المرض على الجهاز العصبي والحركي والهضمي ويؤدي الى تأخر عام في النمو والتطور .

واستند العقيد الطبيب الرقاد في اكتشافه الى إجراء دراسات حثيثة على عينة من المجتمع الاردني تم من خلالها التوصل الى هذا الانجاز الطبي مشيرا الى ان الدراسة استغرقت 4 سنوات بدأت بتشخيص حالات اطفال مصابين في نهاية عام 2010 وبعد البحث المستمر تم التوصل الى قناعة بأن هؤلاء الاطفال قد يمثلون حالة جديدة لم تذكر او تسجيل في السجلات الطبية العالمية .

واشار الرقاد الى اننا بحاجة الى استخدام تكنولوجيا متقدمة في التشخيص والفحوصات المخبرية مما دعانا الى التعاون مع مجموعة من الباحثين من سنغافورة والولايات المتحدة الاميركية وفرنسا ، وتم تحديد السبب الرئيسي لهذه الحالات المرضية التي لم يسبق الاشارة لها في الدراسات الطبية .

وذكرت الرائد ممرضة سماح الطوالبة استشارية امراض وراثية بأننا كفريق عمل قمنا بمقابلة المرضى وذويهم وتم رسم شجرة العائلة لتحديد آلية الوراثة وتحديد الاشخاص المرشحين للفحص ضمن عينة الدراسة حيث تم اخذ عينات من المرضى وذويهم وارسالها الى مركز متخصص في سنغافورة وكان هناك متابعة متواصلة مع المركز ومع الحالات السريرية بالوقت نفسه وربط النتائج المخبرية اولا بأول .

ونتيجة لهذا البحث الذي تم نشره في العديد من المجالات الطبية العالمية المتخصصة وضع الاردن على خريطة العالم الطبية وفتح المجال للمهتمين لايجاد علاج لهذا المرض الجديد والحد من انتشاره في العالم عن طريق فحص ما مقبل الزواج.