آخر الأخبار
  العدل الأميركية: سنكشف وثائق التحقيق بمحاولة اغتيال ترمب   الاستشاري محمد الطراونة يوضح حول ما يُسمى بـ"سوبر إنفلونزا"   نائب رئيس اتحاد الكرة يوضح حول تفاصيل مثيرة للقرارات التحكيمية في مباراة النشامى مع المغرب   كم ستجني مصر من إعادة بيع الغاز الإسرائيلي؟   الشوبكي: تخفيض ملموس متوقع على أسعار الديزل وبنزين 95 في الأردن   قرار صادر عن "وزير الصحة" لتسريع حل المشاكل الفنية والطبية في المستشفيات الاردنية   مندوبا عن الملك وولي العهد .. العيسوي يعزي بوفاة العضايلة   "البوتاس العربية" توقع اتفاقية استراتيجية طويلة الأمد مع "يارا" النرويجية لتوريد البوتاس للأسواق العالمية   مكافآت وحوافز من أمانة عمّان- تفاصيل   تفاصيل حالة الطقس في المملكة حتى الثلاثاء .. وتحذيرات هامة   بيان صادر عن عشائر النعيمات بخصوص اللاعب يزن النعيمات   إصابة 4 بحالات إختناق في الاغوار الشمالية .. مصدر طبي يكشف عن حالتهم الصحية!   هل سيسلم بشار الاسد للسلطات السورية الجديدة؟ السفير الروسي في بغداد يجيب ..   هل سيخضع السلامي للضريبة؟   أكثر مدن العالم اكتظاظاً بالسكان في 2025   سوريا تسعى لاستعادة بريقها السياحي   حسان وابوالسمن يتفقدان بدء أعمال البنية التحتية في عمرة   تحويلات مرورية في الشميساني لتنفيذ شبكات تصريف الأمطار   البلبيسي لامناء عامي الوزارات: هكذا نقدم أفضل الخدمات للمواطنين   الحكومة: العام المقبل سيكون نقطة تحول بعلاقات المملكة التجارية مع أميركا

الغذاء والدواء تسحب مستحضر دوائي من الاسواق لهذه الاسباب .. "تفاصيل"

{clean_title}
اعلنت مؤسسة الغذاء والدواء عبر موقعها الالكتروني عن سحب وتعليق تسجيل المستحضر الدوائي Jusprin 81mg Tablet من انتاج شركة جلفار /دولة الامارات العربية.

وقالت المؤسسة ان سحــب وتعليـــق تسجيل المستحضـر الصـيدلاني 81mg Tablet Jusprin و الذي يحتوي على المادة الفعالة (Acetylsalicylic Acid) بسبب عدم مطابقة المستحضر لنتائج الثابتية الخاصة به.

واكدت المؤسسة ان المستحضر غير مسجل في السوق الاردني (غير متوفر في القطاعين العام والخاص)، ودعت في حال حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام الادوية الابلاغ عبر الوسائل التالية:

- E-reporting on JFDA website (www.jfda.jo)

- E-reporting on mobile application (Android, IOS).

كما قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الاماراتية سحب وتعليق المستحضر الدوائي من إنتاج شركة «Julphar» بسبب عدم مطابقته المواصفات وعدم التزام الشركة المصنعة بتطبيق القواعد الإرشادية لمجلس الصحة لدول مجلس التعاون الخليجي.

وحسب القرار، فإن المنتج مسجل في إدارة الدواء في الوزارة، إلا أن الوزارة علقته وطالبت المورد بسحبه من القطاعين الحكومي والخاص في الدولة، كما طالبت ممارسي الرعاية الصحية بعدم استخدامه، والصيدليات بوقف صرفه حالاً وإعادة مخزونها منه إلى المورد.