آخر الأخبار
  كتلة هوائية قطبية المنشأ تؤثر على الأردن مطلع الأسبوع المقبل   أميركا تعلّق إجراءات التأشيرات لـ75 دولة من ضمنها الأردن   خطة لتطوير التوظيف التعليمي والتشكيلات والامتحانات التنافسية   الأردن والأمم المتحدة يبحثان مشاريع جديدة لدعم رؤية التحديث   ماذا يعني قانونيًا تأجيل انتخابات البلديات؟ مختص يوضح   حالات تسمم بسبب تناول الفطر البري السام في لواء الكورة   "الإدارة المحلية": 24 مليون دينار لتطوير البنية التحتية   وزير الاقتصاد اللبناني: نسعى لرفع التبادل التجاري مع الأردن إلى 500 مليون دولار سنويا   حسَّان: الأردن سيزود لبنان بالكهرباء والغاز "بما أمكن من احتياجات حال الجاهزية"   وزارة المياه تكشف سبب تغير نوعية المياه في الشميساني وتوضح التفاصيل   الحكومة تقرر تأجيل انتخابات المجالس البلدية 6 اشهر   رئيس الوزراء حسَّان يصل إلى بيروت في زيارة عمل رسميَّة   الملك يلتقي وفدا من الكنيسة الإنجيلية اللوثرية ويؤكد دعم الوجود المسيحي في القدس   4 مليار دولار حوالات المغتربين الأردنيين في 11 شهرا   الأردنيون ينفقون 2 مليار دولار على السياحة الخارجية العام الماضي   ماذا طلب الفايز من السفير الأميركي بشأن المساعدات للأردن؟   قيادة أمن أقليم العاصمه تنفذ أنشطة بيئية ضمن الخطة الوطنية للحد من الالقاء العشوائي للنفايات   الحموي: ارتفاع الطلب على الحلويات خلال المنخفض الجوي   البنك الدولي: الأردن حافظ على استقرار اقتصاده رغم بيئة إقليمية مضطربة   مرصد (أكيد) يصدر تقريراً بشأن الإشاعات التي تعرض لها الاردنيون خلال عام 2025

صور.. عارضة أزياء ... صلعاء بلا أسنان

{clean_title}

من المعروف أن مهنة عارضات الأزياء تحتاج إلى مقاييس جمالية محددة من حيث الطول والمظهر والعديد من الصفات الجسدية الأخرى، إلا أن فتاة بريطانية استطاعت أن تشق طريقها بنجاح في هذه المهنة على الرغم من مرضها الغريب الذي أفقدها شعرها وجميع أسنانها.

Woman with rare genetic disorder beats the odds to become top fashion model

ولدت ميلاني غيدوس (27 عاماً) وهي تعاني من خلل النسيج الأديمي الظاهر، وهي حالة وراثية نادرة تسببت بتشوهات في نمو الأسنان والمسامات والغضاريف والأظافر وحتى العظام الصغيرة، مما يعني أنها نشأت صلعاء دون أسنان.

Stand out from the crowd: The model, who has no adult teeth, stopped wearing dental implants because they were uncomfortable

وتحدثت ميلاني وهي من مقاطعة كونيتيكت لوسائل الإعلام عن بداياتها في عالم الأزياء والموضة، وكيف اضطرت إلى التعامل مع التعليقات الساخرة، وكيف رفضت ارتداء الأسنان الصناعية أثناء ظهورها على خشبة العرض على الرغم من أنها لا تمتلك أي سن في فمها.

*** EXCLUSIVE - VIDEO AVAILABLE *** UNSPECIFIED - UNDATED: Modeling picture of Melanie Gaydos. A MODEL has hit the big time despite suffering from a rare genetic condition that severely affects her appearance. Melanie Gaydos, 26, was born with Ectodermal Dysplasia, an illness that has left her hair, teeth and skin undeveloped. She often draws stares from other models that are not used to her unconventional look while on set. Melanie's modelling career started to take off when she posed for her photographer boyfriend after moving to New York City four years ago. PHOTOGRAPH BY Fred Attenborough / Barcroft USA UK Office, London. T +44 845 370 2233 W www.barcroftmedia.com USA Office, New York City. T +1 212 796 2458 W www.barcroftusa.com Indian Office, Delhi. T +91 11 4053 2429 W www.barcroftindia.com

وتقول ميلاني: "ربما يشعر الناس براحة أكبر عندما أرتدي هذه الأسنان، ولكنني لا أكون كذلك".

*** EXCLUSIVE - VIDEO AVAILABLE *** A MODEL has hit the big time despite suffering from a rare genetic condition that severely affects her appearance. Melanie Gaydos, 26, was born with Ectodermal Dysplasia, an illness that has left her hair, teeth and skin undeveloped. She often draws stares from other models that are not used to her unconventional look while on set. Melanie's modelling career started to take off when she posed for her photographer boyfriend after moving to New York City four years ago. PHOTOGRAPH BY Barcroft USA UK Office, London. T +44 845 370 2233 W www.barcroftmedia.com USA Office, New York City. T +1 212 796 2458 W www.barcroftusa.com Indian Office, Delhi. T +91 11 4053 2429 W www.barcroftindia.com

ولا تقتصر معاناة ميلاني على الصلع وفقدان الأسنان، بل لديها شفة مشقوقة وتعاني من الثعلبة التي منعت نمو الشعر في رأسها، كما أن مرضها الغريب أفقدها حواجبها ورموشها وتسبب بإصابتها بعمى جزئي.

*** EXCLUSIVE - VIDEO AVAILABLE ***NEW YORK - JANUARY 19: Melanie Gaydos poses for a picture at a studio on January 19, 2015 in New York City. A MODEL has hit the big time despite suffering from a rare genetic condition that severely affects her appearance. Melanie Gaydos, 26, was born with Ectodermal Dysplasia, an illness that has left her hair, teeth and skin undeveloped. She often draws stares from other models that are not used to her unconventional look while on set. Melanie's modelling career started to take off when she posed for her photographer boyfriend after moving to New York City four years ago. PHOTOGRAPH BY Ruaridh Connellan / Barcroft USA UK Office, London. T +44 845 370 2233 W www.barcroftmedia.com USA Office, New York City. T +1 212 796 2458 W www.barcroftusa.com Indian Office, Delhi. T +91 11 4053 2429 W www.barcroftindia.com

وعلى الرغم من أن شغفها في البداية كان بالفنون الجميلة، ودرست في معهد برات بنيويورك، إلا أن ميلاني سرعان ما اختارت طريقها لتكون عارضة أزياء بسبب عشقها لهذه المهنة التي أمنت لها الظهور أمام عدسات الكاميرا دون أن تشعر بالخوف أو الخجل من مرضها.

*** EXCLUSIVE - VIDEO AVAILABLE *** UNSPECIFIED - UNDATED: Modeling picture of Melanie Gaydos. A MODEL has hit the big time despite suffering from a rare genetic condition that severely affects her appearance. Melanie Gaydos, 26, was born with Ectodermal Dysplasia, an illness that has left her hair, teeth and skin undeveloped. She often draws stares from other models that are not used to her unconventional look while on set. Melanie's modelling career started to take off when she posed for her photographer boyfriend after moving to New York City four years ago. PHOTOGRAPH BY Fred Attenborough / Barcroft USA UK Office, London. T +44 845 370 2233 W www.barcroftmedia.com USA Office, New York City. T +1 212 796 2458 W www.barcroftusa.com Indian Office, Delhi. T +91 11 4053 2429 W www.barcroftindia.com
Larger than life: Melanie, a fine art student, started modeling after gaining confidence from self-portraiture

Happy: The model said she is not bitter about her genetic condition, sharing: 'It doesn't bother me, and it never did'