آخر الأخبار
  الأردني الكويتي يشارك في رعاية " رالي وادي القمر للملاحة "   "الأرصاد" تحذر السائقين: "خففوا من سرعتكم"   أميرة أردنية تتحدث عن رحيل (ملك جمال الأردن)   البكار: ندرس مطالب القطاع الزراعي بكل تفاصيلها   مدرب النشامى: عانينا بعد التعادل مع الكويت   الملك بخطاب العرش: نحن دولة راسخة الهوية لا تغامر في مستقبلها   بنك الإسكان يرعى اللقاء الحواري لرئيس الوزراء   هام لجميع منتسبي ومتقاعدي الأمن العام   "قهوة الشارع".. عقوبات تصل لحد الاغلاق للمحلات المخالفة   "زين" تحصد 3 جوائز في قطاعات التكنولوجيا المالية والخدمات الرقمية وحلول قطاع المشاريع والأعمال   الأمانة تعلن حالة الطوارئ المتوسطة بسبب الحالة الجوية   الجيش يفتح باب التجنيد -رابط التقديم   عمان الأهلية تشارك بالمؤتمر الأردني الدولي التاسع للهندسة المدنية   الملك يعلن افتتاح الدورة العادية الأولى لمجلس الأمة الــ20   هام للأردنيين .. تصرف قد يغرمك ٥٠٠ دينار   القبض على 36 مطلوبًا وتاجرًا للمخدرات من بينهم 5 مصنفين بالخطرين   “الأمانة" تطمئن الأردنيين: لا تغيير على أسعار القبور   الأميرة غيداء طلال تنعى الناشط الأردني أيمن العلي   وفاة الناشط أيمن العلي "ملك جمال الاردن" بعد صراع مع مرض السرطان   اقتراب سُحب ماطرة من شمال المملكة وفرص الأمطار بالمناطق الوسطى

هذا الطفل رقم 41 في العالم باصابته بهذا المرض شديد الندرة !

{clean_title}
أصيب الطفل جايدن روجرز (12 عاما) من ولاية كولورادو الأمريكية بمرض نادر جدا تسبب في تصلب جلده كالحجر.

ويفيد موقع Yahoo7 News، بأن مرض الحثل اللفافي الولادي (Congenital fascial dystrophy) الذي يعاني منه جايدن روجرز، اكتشف في نهاية سبعينيات القرن الماضي.

وحتى الآن أصيب بهذا المرض 41 شخصا فقط، ولكنه بدأ ينتشر بسرعة أكبر في العالم، حيث يسبب سماكة وصلابة الجلد، ما يؤدي إلى فقدان المصاب القدرة على الحركة وقد يؤدي إلى وفاته أيضا.

وقبل خمس سنوات، اكتشف والد الطفل بالتبني نتوءا صلبا صغيرا على الفخذ الأيمن للطفل، وبعد بضعة أسابيع انتشر النتوء على كامل الفخذ ووصل إلى الركبة، ومن ثم انتقل إلى الرجل اليسرى واليدين. وبسبب تراكم أملاح الكالسيوم في مفاصله فقد الطفل القدرة على الحركة.

ويحاول الأطباء وقف انتشار المرض أو إبطاءه باستخدام العلاج الكيميائي، كما يتعين على الطفل تناول أدوية مسكنة قوية ما يسبب نومه 18 ساعة في اليوم، وهو مجبر على استخدام كرسي متحرك، ولم يعد بإمكانه الذهاب إلى المدرسة.

وأنفق والدا روجرز بالتبني حتى الآن 500 ألف دولار لعلاجه، ويحاولان جمع 1.5 مليون دولار لنقله إلى مستشفى أوروبي للخضوع لدورة علاج مدتها عام باستخدام الخلايا الجذعية.