آخر الأخبار
  تأخير بدء امتحانات الطلبة في لواء البترا السبت   الأرصاد: مربعانية الشتاء الأحد .. واستعدوا لأبرد فترات السنة   الأردن يتسلم رئاسة الدورة 45 لمجلس وزراء الشؤون الاجتماعية العرب   سان جورج الفحيص- يطلق موسماً احتفالياً بعيد الميلاد المجيد   الأردنيون يستقبلون "النشامى" ابطال الوصافة التاريخية لكأس العرب   الانقلاب الشتوي يبدأ الأحد 21 كانون الأول 2025… ومربعينية الشتاء تدخل أبرد أيام العام   ولي العهد للنشامى: رفعتم معنويات كل الأردن .. والمرحلة القادمة مهمة   النشامى يعودون إلى عمان الجمعة بعد وصافة كأس العرب 2025   تقرير فلكي حول إمكانية رؤية هلال شهر رجب   أجواء باردة في أغلب المناطق الجمعة   الامن العام يحذر مجدداً من هذه المدافئ   السلامي: لا يمكن مؤاخذة أبو ليلى أو غيره على الأخطاء   حسان للنشامى: رائعون ومبدعون صنعتم أجمل نهائي عربي   البوتاس العربية" تهنّئ المنتخب الوطني لكرة القدم بحصوله على لقب وصيف كأس العرب   علي علوان يحصد لقب هداف كأس العرب 2025   الملك للنشامى: رفعتوا راسنا   الملكة: فخورون بالنشامى، أداء مميز طوال البطولة!   منتخب النشامى وصيفاً لكأس العرب 2025 بعد مواجهة مثيرة مع المغرب   الشوط الثاني: النشامى والمغرب ( 3-2 ) للمغرب .. تحديث مستمر   تحذير صادر عن "إدارة السير" للأردنيين بشأن المواكب

هذا الطفل رقم 41 في العالم باصابته بهذا المرض شديد الندرة !

{clean_title}
أصيب الطفل جايدن روجرز (12 عاما) من ولاية كولورادو الأمريكية بمرض نادر جدا تسبب في تصلب جلده كالحجر.

ويفيد موقع Yahoo7 News، بأن مرض الحثل اللفافي الولادي (Congenital fascial dystrophy) الذي يعاني منه جايدن روجرز، اكتشف في نهاية سبعينيات القرن الماضي.

وحتى الآن أصيب بهذا المرض 41 شخصا فقط، ولكنه بدأ ينتشر بسرعة أكبر في العالم، حيث يسبب سماكة وصلابة الجلد، ما يؤدي إلى فقدان المصاب القدرة على الحركة وقد يؤدي إلى وفاته أيضا.

وقبل خمس سنوات، اكتشف والد الطفل بالتبني نتوءا صلبا صغيرا على الفخذ الأيمن للطفل، وبعد بضعة أسابيع انتشر النتوء على كامل الفخذ ووصل إلى الركبة، ومن ثم انتقل إلى الرجل اليسرى واليدين. وبسبب تراكم أملاح الكالسيوم في مفاصله فقد الطفل القدرة على الحركة.

ويحاول الأطباء وقف انتشار المرض أو إبطاءه باستخدام العلاج الكيميائي، كما يتعين على الطفل تناول أدوية مسكنة قوية ما يسبب نومه 18 ساعة في اليوم، وهو مجبر على استخدام كرسي متحرك، ولم يعد بإمكانه الذهاب إلى المدرسة.

وأنفق والدا روجرز بالتبني حتى الآن 500 ألف دولار لعلاجه، ويحاولان جمع 1.5 مليون دولار لنقله إلى مستشفى أوروبي للخضوع لدورة علاج مدتها عام باستخدام الخلايا الجذعية.