آخر الأخبار
  ذروة الموجة الحارة اليوم .. الحرارة تقترب من نهاية الثلاثينيات ورياح قوية جنوبًا   نتائج التوجيهي عبر «سند» .. دخول مباشر للطلبة أصحاب الهوية الرقمية   "الأمن السيبراني" يحذر من الروابط المشبوهة تزامنا مع نتائج الصف الحادي عشر   خسوف جزئي للقمر فجر الجمعة المقبل   إعلان نتائج الثانوية العامة لطلبة الصف الحادي عشر   أجواء حارة في أغلب المناطق الجمعة   الطاقة: ارتفاع مساهمة الطاقة المتجددة في الكهرباء إلى 27%   "الطاقة النيابية": تعديلات مرتقبة على أنظمة وتعليمات الطاقة المتجددة   هل تقترب الأنظمة الخريفية من المنطقة؟ .. . تفاصيل مهمة عن التغيرات الجوية المرتقبة   تعليمات جديدة لتمكين أسر المعونة الوطنية اقتصاديا   الحكومة تكشف عما ينتظره العمال المخالفين في الاردن نهاية ايلول   وزير الداخلية الأسبق الحلالمة يصدر توضيحًا حول منشوره المثير للجدل   التربية تشكو من اكتظاظ الصفوف مع انتقال الطلاب من المدارس الخاصة للحكومة   "الارصاد" توضح حول حالة الطقس غداً الجمعة   تفاصيل حالة الطقس خلال الثلاثة أيام القادمة   "أمانة عمان" توضح حول حظر بيع وتداول المنتجات البستانية دون توريدها إلى سوق الخضار المركزي   خطوط نقل جديدة بين هذه المحافظات   حدادين: لهذه الأسباب ارتفع الذهب والفضة والعملات المشفرة   30 دينارًا زيادة على الرواتب.. من هم المستفيدون؟   الاوقاف: أكثر من 250 ألفا شاركوا في المراكز الصيفية القرآنية

هذا الطفل رقم 41 في العالم باصابته بهذا المرض شديد الندرة !

Friday
{clean_title}
أصيب الطفل جايدن روجرز (12 عاما) من ولاية كولورادو الأمريكية بمرض نادر جدا تسبب في تصلب جلده كالحجر.

ويفيد موقع Yahoo7 News، بأن مرض الحثل اللفافي الولادي (Congenital fascial dystrophy) الذي يعاني منه جايدن روجرز، اكتشف في نهاية سبعينيات القرن الماضي.

وحتى الآن أصيب بهذا المرض 41 شخصا فقط، ولكنه بدأ ينتشر بسرعة أكبر في العالم، حيث يسبب سماكة وصلابة الجلد، ما يؤدي إلى فقدان المصاب القدرة على الحركة وقد يؤدي إلى وفاته أيضا.

وقبل خمس سنوات، اكتشف والد الطفل بالتبني نتوءا صلبا صغيرا على الفخذ الأيمن للطفل، وبعد بضعة أسابيع انتشر النتوء على كامل الفخذ ووصل إلى الركبة، ومن ثم انتقل إلى الرجل اليسرى واليدين. وبسبب تراكم أملاح الكالسيوم في مفاصله فقد الطفل القدرة على الحركة.

ويحاول الأطباء وقف انتشار المرض أو إبطاءه باستخدام العلاج الكيميائي، كما يتعين على الطفل تناول أدوية مسكنة قوية ما يسبب نومه 18 ساعة في اليوم، وهو مجبر على استخدام كرسي متحرك، ولم يعد بإمكانه الذهاب إلى المدرسة.

وأنفق والدا روجرز بالتبني حتى الآن 500 ألف دولار لعلاجه، ويحاولان جمع 1.5 مليون دولار لنقله إلى مستشفى أوروبي للخضوع لدورة علاج مدتها عام باستخدام الخلايا الجذعية.