قرر مجلس الوزراء في جلسته المنعقدة بتاريخ 15/11/2017 ، بالاستناد الى أحكام المادة (37) من قانون المخدرات والمؤثرات العقلية رقم (23) لسنة 2016 ، الموافقة على إضافة المادة Pregabalin إلى الجدول الثاني من جداول المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والسلائف الكيميائية الملحقة بقانون المخدرات والمؤثرات العقلية رقم (23) لسنة 2016  حيث جاءت اضافة هذه المادة الى جداول المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والسلائف الكيميائية بعد مخاطبة المؤسسة العامة للغذاء والدواء دولة رئيس الوزراء لادراجها ، حيث انه بالرغم من اتخاذ المؤسسة كافة الاجراءات الرقابية في مراقبة هذه المستحضرات وتشديد الرقابة على صرفها في الصيدليات منذ عام 2015 حيث تبين للمؤسسة  أن الاجراءات غير كافية لضبط ظاهرة اساءة استخدام هذه الأدوية  ومن الجدير بالذكر ان هذا القرار يمنح الجهات والمحاكم الامنية المختصة صلاحية ايقاع اقصى العقوبات بحق كل من يسيء استخدام هذه المادة او يتساهل في صرفها دون وصفة طبية .

ويشمل ايضا إضافة مستحضرات Pregabalin بكافة أشكالها الصيدلانية والمحتوية على مالا يزيد عن (300) ملغم من مادة Pregabalin  لكل وحدة جرعة دوائية ، أما المستحضرات المحتوية على أكثر من (300) ملغم من مادة Pregabalin بكل وحدة جرعة دوائية فتخضع لذات التدابير الرقابية التي تخضع لها المواد المخدرة المدرجة في الجداول 1، 2، 4 الملحقة بالقانون المشار إليه أعلاه.

  وننتهز هذه الفرصة للاجابة عن اية استفسارات بخصوص هذا الموضوع اواية مواضيع تتعلق بسلامة الغذاء والدواء واية مادة لها علاقة بصحة الانسان والتواصل معنا عبر : خط الشكاوى المجاني : 080022660 او هاتف رقم : 5632000 او عبر الموقع الإلكتروني للمؤسسة : www.jfda.jo او عبر صفحتنا على الفيس بوك : facebook.com/jfda.jo.